RECOTUSS SCIROPPO SEDATIVO 100ML

Trattamento sintomatico della tosse.

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Sintesi del foglietto illustrativo di 025273095 - RECOTUSS SEDATIVO*SCIR 100ML

Denominazione

RECOTUSS SEDATIVO

Categoria farmacoterapeutica

Antitosse, escluse le associazioni con espettoranti.

Principi attivi

Destrometorfano bromidrato.

Eccipienti

Compresse masticabili: saccarosio; silice precipitata; sodio stearato; gomma arabica; aroma balsamico. Sciroppo: etanolo; sorbitolo. Soluzione: saccarosio; glicerolo; metile para-idrossibenzoato; aroma limone; aroma menta; acqua depurata.

Indicazioni

Trattamento sintomatico della tosse.

Controindicazioni/eff.secondar

Ipersensibilita' al principio attivo o ad altre sostanze correlate dal punto di vista chimico, o ad uno qualsiasi degli eccipienti elencati; non somministrare durante o nelle due settimane successive a terapia con antidepressivi.

Posologia

>>Compresse masticabili. Adulti: sciogliere in bocca due compresse, tre-quattro volte al giorno. >>Sciroppo. Adulti: un misurino (tacca "5 ml" del cucchiaio dosatore incluso nella confezione) tre-quattro volte al giorno. Non superare le dosi consigliate. >>Popolazione pediatrica. Compresse masticabili. Bambini al di sopra dei due anni: sciogliere in bocca una compressa, tre-quattro volte al giorno. >>Sciroppo. Bambini al di sopra dei due anni: mezzo misurino (tacca "2,5 ml" del cucchiaio dosatore incluso nella confezione) tre-quattro volte al giorno.

Avvertenze

Il destrometorfano dovrebbe essere usato con cautela in pazienti debilitati. Il prodotto non e' consigliabile in pazienti asmatici. Popolazione pediatrica: nei bambini al di sotto dei due anni il preparato deve essere somministrato solo in caso di effettiva necessita'. Il medicinale contiene saccarosio, i pazienti affetti da rari problemi ereditari di intolleranza al fruttosio, da malassorbimento di glucosio-galattosio, o da insufficienza si sucrasi isomaltasi, non devono assumere questo medicinale.

Interazioni

E' sconsigliabile durante la terapia l'abuso di alcool.

Effetti indesiderati

Durante la terapia possono verificarsi sonnolenza, disturbi gastrointestinali (nausea, vomito) vertigini. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si verificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del medicinale.

Gravidanza e allattamento

Nelle donne in stato di gravidanza il preparato deve essere somministrato solo in caso di effettiva necessita'. 

 
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